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南京全自动凝点倾点测试仪打开机器,设定好“试验温度”20℃,按“启动”按钮,仪器开始自动控温。3、当仪器达到设定温度后,将试样倒入密度计量筒中,并放入仪器恒温浴中。同时仪器自动弹出“定时”界面,设定定时时间(一般设10min),定时开始计时(目的是为了试样和水浴温度达到平衡)。当定时时间到后仪器蜂鸣器报警,按任意键退出。4、把合适的密度计放入试剂中,达到平衡位置时放开,让密度计自由的漂浮,要注意避免弄湿液面以上的干管。把密度计按到平衡点以下1mm或2mm,并让它回到平衡位置,观察弯月面形状,如果月面形状改变,应清洗密度计干管,重复此项操作直到弯月面形状保持不变。5、对于不透明粘稠液体,要等待密度计慢慢的沉入液体中;对于透明低粘度液体,将密度计压入液体中约两个刻度,再放开。由于干管上多余的液体会影响读数,在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。6、在放开时,要轻轻的转动一下密度计,使它能在离开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。


南京全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处,室内温度在5℃~35℃;不要将仪器安装在湿度大,电源波动大的环境内工作;不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换(见图4-4)。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要装入硅胶粉末,否则将造成电解池无法排气,而终止电解。电解池磨口保养每7~8天内要转动一下电解池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入,否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况,请勿用力强硬拔,此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗,可用无水乙醇清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(如图8-1)。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中,倒入量150Ml左右(在电解池瓶的两个白色横线之间)。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好,将新的电解液倒入电解电极中,倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处(电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞)均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上,将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的,处于过碘状态,用50uL的进样器注入大约50-100uL的水,直到试剂变成浅黄色。


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南京全自动凝点倾点测试仪仪器特点1、采用5寸高清彩色触摸屏,显示清晰,操作简便。2、使用空白电流补偿、平衡点漂移补偿来修正测量结果3、具有电极开路、电极短路自动检测报警功能4、仪器采用热敏式微型打印机,打印方便快捷5、仪器内置5个计算公式,可根据需要选择测试结果的计算单位(mg/l ppm %)6、空白电流微处理器自动控制补偿,试剂可快速达到平衡状态7、仪器可存储500条测试结果三、技术参数1、测试范围:0ug~100mg2、测试精度:测试水量在3ug~1000ug之间,误差≤±2ug3、 测试水量大于1000ug误差≤±0.2%(以上参数不含进样误差)4、分 辨 率:0.1ug5、电解电流:0~400mA 6、功耗:20W7、电源电压:AC220V±20% 50HZ±10%8、适用环境:5~40℃ ≤85% RH9、外形尺寸:330×240×160(mm)四、电解池结构电解池分解图 电解池总装图1、测量电极 测量电极引线 3、电解电极 4、电解电极引线5、离子过滤膜 6、干燥管玻璃磨塞 7、干燥管 8、变色硅胶(干燥剂) 9、进样口 10、搅拌子 11、阳极室 12、阴极室 、阳极室磨塞装配1、将蓝色硅胶粒装入干燥管内。


南京全自动凝点倾点测试仪感谢您使用本公司产品,您能成为我们的用户,是我们莫大的荣幸。本公司将为您提供全面的技术支出和服务保障。在使用本产品前,使用人员须经过相应培训并仔细阅读产品使用说明书,了解仪器的技术参数、性能及操作方法。请您仔细核对随机资料是否齐全,所得仪器及配件与装箱单是否一致,如有不妥之处,请您与我公司联系。购买仪器后,请您认真仔细的阅读仪器的相关资料,以保证您获得应有的权利和服务。本仪器测试原理为卡尔—菲休库仑法,适用于精确测量样品中微量水分含量,此方法具有精度高、测试成本低廉的优点而被广泛应用。能够精确测定液体、固体、气体中的微量水分,用于电力、石油、化工、制药、食品等行业。一、注意事项1 更换电解液时务必保证电解池的密封性,在电解池磨口处须真空脂。及时更换硅胶垫。2 仪器电解电极、测量电极插头插口不得接触腐蚀性物质,不得有杂物及锈迹。3 电解液变质后严禁使用。4 每次测试,进样之前必须擦拭进样针头!6 严禁用水或含水量高的液体清洗电解池配件。8 电解液应低温、密封、干燥、避光储存。9 仪器屏幕不可用硬物触摸,以防划伤

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南京全自动凝点倾点测试仪注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。5、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。6、接通冷却水。7、样品测试按“确认”键,“状态”改为“降温”,仪器开始制冷。距预置温度20℃左右时,仪器状态自动转换为“测试”。试样凝点温度出现后,打印机自动打印测试结果,显示器显示凝点温度值,保持2分钟左右,然后温度开始向室温恢复。当温度恢复到室温时,按“确认”键可做试样的重复测试。四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。3、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。4、接通冷却水。5、预置试样温度温度预置约试样倾点值低10℃。6、选择“样品测试”菜单,按“确认”键,进入样品测试状态,“状态”为“准备”,按“确认”键,“状态”为“降温”,仪器自动测试。当倾点值测试完毕,显示器显示倾点值,并打印测试结果,停留几分钟,温度向室温恢复,当恢复到0℃以上时,按“确认”键可做试样的重复测试。


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南京全自动凝点倾点测试仪第六章 注意事项一、冷却水的压力要稳定,否则影响试样重复性。二、做样时要打开样品盖,否则会影响准确度。三、做完一次试样分析,应该使温度恢复到室温方可做第二次试样分析。四、更换试样,测试另一样品时,必须用该待测油样清洗输油管道。五、如果遇到测试误差较大的情况时,首先应考虑输油管道的清洗问题,请重新清洗后再进行测试。然后再考虑样品是否被污染,是否吸水受潮。六、测试完毕应将注油口盖拧上,防止污物落入口内。产品装箱单仪器名称:全自动凝点倾点测定仪 仪器型号:主机编号-----------序号配件名称数量单位备注1电源线1条2水管4米3水管夹2个4打印纸1卷5说明书1本6装箱单1份7此装箱单所列内容是指包装箱内应包括的设备和资料,请仔细检查,如有不符,请立即与厂家联系。装箱日期装箱人请妥善保管好此单,以便您能及时得到我们的服务

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南京全自动凝点倾点测试仪 测量电极的保养:1、当磁力搅拌器快速搅拌时,应注意搅拌子可能会跳动而毁坏电极。2、当测量电极放入或取出时,应先关闭搅拌电机,待搅拌子停止旋转之后再进行。注意不要使测量电极碰到滴定池的孔壁上。3、测量电极弯曲而没有短路时可以使用。也可以进行修复。修复时要用镊子夹住铂金电极的根部,慢慢修整铂金电极的顶端,可用的电极如下图6所示 当测量电极被污染时,可用丙酮对测量电极进行擦拭,如果电极上的污物仍不能去掉,请用酒精灯火焰均烧铂丝球端(如图7 )(请注意将火焰慢慢靠近铂丝球端,以免因急速加热引起电极玻璃部分炸裂)。 当测量电极发生渗漏现象即电极内有明显的试剂存在(如下图8),可用万用表来测量电极,如果测得电阻大于100KΩ,说明电极仍可以使用,否则应更换新的电极。图 8八、阴极室保养:1、当要拆卸阴极室时,因为铂金丝和铂金网是从阴极室的磨口连接部分的横截面上伸出,所以应注意不要碰到滴定池的顶端和孔壁(如下图9)。 图 图102、阴极室的清洗阴极室受到污染可能会出现下列现象:(1)降低电解效率,延长电解时间。(2)由于污染部分粘附吸收水分而使空白电流增加。(3)滴定速度不稳定,且不能到达终点。如出现上述情况可用丙酮清洗玻璃件外表以及铂网上的污垢(注意不要碰坏铂丝及铂网),把丙酮充入阴极室,用橡皮塞或类似的东西封好干燥管的接口,充分摇晃以除去内部的污垢(可以重复进行)。然后把丙酮整个倒在玻璃件外表面上清洗,但不要冲洗到电极引线。当不能冲洗干净时,请将阴极室浸入到装有稀硫酸的烧杯中(见图10),注意不要碰坏铂丝和铂网。 3、阴极室的干燥用风机的热风烘干阴极,如下图11所示部分为水分难于烘干处,要彻底干燥。当有可能存在剩余水分时,把阴极室放入真空干燥管中,干燥11小时左右即可。图


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南京全自动凝点倾点测试仪新加的电解液加入后工作状态会显示“测量短路”,电解液颜色是深褐色,测量电压显示-4.0V以下,这时用50ul的进样针抽取纯水后慢慢注入到电解池中,注意电解液颜色的变化(颜色会有深褐色慢慢变为黄色),直到测量电压显示0V为止,等待平衡后可正常实验。四、仪器的标定:当仪器达到初始平衡点而且比较稳定时,可用纯水进行标定(仪器出厂已调整好,无需标定)。如果要检测仪器准确度,可去计量部门购买标准样品或按照以下操作:1、用0.5ul进样器(建议购买进口针,国产针误差太大)抽取0.1ul的纯水,为标定做好准备。2、按“开始”键,然后把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中,注意:应使进样器针尖插入到试剂中,针尖避免与滴定池内壁和电极接触。注入纯水后滴定会自动开始。3、蜂鸣器响,信息提示“测试完毕”,显示结果为100±3ug(不含进样误差),一般标定2~3次, 显示结果在误差范围内就可以进行试样的测定。五、测定操作:在使用新鲜试剂或者在测定试样过程中,阳极室内的试剂会自然产生少量的碘,其结果将破坏仪器的平衡点。出现这种情况应用进样器抽取少量的纯水,通过进样旋塞注入到阳极室,直到仪器重新恢复到平衡点,才能进行测定操作。跟仪器的标定类似,当仪器达到稳定平衡状态—电压基线是一条接近零点的水平直线(平衡点位置)时,可以进行试样的测试(以液体试样,采用含量计算公式F1为例阐述操作过程):1、 取样:用待测试样冲洗所使用的1ml注射器。

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南京全自动凝点倾点测试仪纯水标定3.1准备工作(执行BG6541第4.1条)用石油醚清洗样品杯,接着分别用丙酮和水清洗,再用热的铬酸洗液浸洗,以除去油污,用水及蒸馏水冲洗干净,如果样品不是立即使用,应将其倒置于一块干净的布上。用石油醚清洗铂环,再用丁酮漂洗,然后在酒精灯的氧化焰中加热。注意:清洗铂环,应从环架杆上取下进行,取铂环和安装铂环时一定要轻拿轻放,安装好铂环后,要使铂环每一部分都在同一平面上(图5)。将清洗过的铂环挂好。在洁净的样品杯中倒入纯净水至样品杯中间刻度线。将样品杯放到样品盘上中间位置。图53.2点击‘纯水标定’,进入纯水标定界面3.3点击‘上升’样品盘上升,点击‘下降’样品盘下降。点击‘开始’仪器会自动调节样品盘位置,并切换至以下界面如需停止试验,点击‘停止’。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。倒计时结束后自动开始纯水测试,并显示张力动态曲线测试结束,仪器会根据设置的参数计算结果并显示到界面点击‘重测’返回到纯水标定界面继续测试。点击‘返回’返回到菜单选择界面。3.4根据GB6541第5.3条规定,纯水标定值应在71~72毫牛顿/米之间,如出现差异,

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南京全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处,室内温度在5℃~35℃;不要将仪器安装在湿度大,电源波动大的环境内工作;不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换(见图4-4)。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要装入硅胶粉末,否则将造成电解池无法排气,而终止电解。电解池磨口保养每7~8天内要转动一下电解池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入,否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况,请勿用力强硬拔,此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗,可用无水乙醇清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(如图8-1)。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中,倒入量150Ml左右(在电解池瓶的两个白色横线之间)。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好,将新的电解液倒入电解电极中,倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处(电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞)均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上,将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的,处于过碘状态,用50uL的进样器注入大约50-100uL的水,直到试剂变成浅黄色。

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南京全自动凝点倾点测试仪可适当延长测试时间。(注:当终点延时设为0分钟时,仪器电解速度稳定后试验即完成。当终点延时设为5分钟时,仪器电解速度稳定后继续测试5分钟)2、仪器平衡完成后,当前状态会显示“按开始键进行测定”。此时可对仪器进行标定或直接进行样品的测定。对仪器进行标定时,用0.5ul进样器取0.1ul水,按“开始”键后,通过进样口注入电解液中。如终测试结果在97-103ug(进口进样器)之间,即证明仪器状态正常,可进行样品的测定。(国产进样器测试结果在90-110ug之间,即证明仪器状态正常)3、样品测定当仪器平衡后(或标定完成后),当前状态为“按开始键进行测定”,即可进行样品的测定。取适量样品,按“开始”键,通过进样口将样品注入电解液中,此时仪器会自动进行测试至结束。注:取样量根据预估样品含水量的大小适度减小或增大,可先用50ul进样器取少量样品进行测试,如果测得的含水量数值较小,可适当增大进样量;如果测得的含水量数值较大,可适当减小进样量。使得含水量的终测试结果保持在数十微克至数百微克之间为宜。变压器油、汽轮机油可直接进样1000ul。测试完成样品测试完成后,可根据需要切换计算公式,计算公式右侧数字可在1-5之间任意切换。(分别对应ppm、mg/l、%三个单位)七、进样操作本仪器可进行液态、固态气态样品的测定,具体的进样方法可参考下文。

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